اگر کودکی ژن غیرعادی را از هر دو والدین خود به ارث ببرد به کم خونی سلول داسی شکل مبتلا می شود اما اگر ژن غیرعادی را از یکی از والدین و ژن هموگلوبین عادی را از دیگری به ارث ببرد به صفت سلول داسی شکل مبتلا می شود. کودک دارای صفت سلول داسی شکل هیچ علائمی ندارد اما میتواند ژن ناهنجار را به فرزندان خود منتقل سازد.

دیستروفی عضلانی در کودکان یک اختلال ژنتیکی است که منجر ضعیف شدن عضلات بدن کودک می شود. دیستروفی عضلانی یک نوع بیماری ماهیچه ای است که در کودکان رخ می دهد.

معمولا این کودکان در زمان تولد قد و وزن معمولی دارند اما به طور کلی رشد آنها از سرعت کمی برخوردار است و از همسالان خود کوچک‌تر به نظر می‌رسند.

تالاسمی از نقصی‌در ژن مربوط به‌تولید هموگلوبین ( رنگدانه ی حامل اکسیژن‌در سلول های قرمز خون ) ناشی می شود.

بیماری هموفیلی یک اختلال ژنتیکی است. به این معنا که در اثر تغییر در ژن‌ها به‌طور ارثی (از والد به فرزند) و یا در خلال جریان رشد در رحم اتفاق می‌افتد.

آکندروپلازی گونه‌ای اختلال ژنتیکی است و به عنوان یکی از علل اصلی بیماری کوتولگی به‌شمار می‌آید. آکندروپلازی نوعی کوتاه قدی مادرزادی است که مشخصه آن کوتاه بودن طول اندام ها است. مشکل اصلی در این بیماران تبدیل غضروف به استخوان در صفحات رشد بخصوص در استخوان های بلند اندام ها است.

زالی اختلالی ارثی است که بر اثر عدم وجود آنزیمی که در تشکیل ملانین نقش دارد بروز می کند.

تنقلات بی ارزش باعث اضطراب، ترس، عدم اعتماد به نفس، بداخلاقی،گوشه گیری می شود. از دیدگاه طب سنتی طبع این‌گونه تنقلات سرد و خشک یا گرم و خشک است و بدن را شدیداً تحت فشار قرار می‌دهد.