اختلال یادگیری در کودکان را به موقع تشخیص و رسیدگی کنید

برخی از اختلالات اگر در زمان خود توسط والدین شناسایی و رسیدگی شوند قابل درمان هستند، و یکی از اختلالاتی که زمان تشخیص و رسیدگی به آن اهمیت ویژه‌ای دارد، اختلال یادگیری در کودکان است.

توموری به اندازه یک توپ فوتبال

به گزارش کودک پرس، پزشکان پاکستان در هشت ماهگی متوجه توموری در چشم این دختر شدند و آن راسرطان چشم تشخیص دادند، اما کسی فکر نمی‌کرد که این تومور به اندازه توپ فوتبال رشد کرده و او را نابینا کند. این کودک که Shehzadi نام دارد، در روستای دور افتاده‌ای در پاکستان زندگی می‌کند که خانواده‌اش توان هزینه‌های سنگین درمان وی را […]

کودکان مبتلا به آسم بیشتر در معرض خطر چاقی هستند

به گزارش کودک پرس، محققان دریافتند، کودکانی که برای درمان آسم از اسپری استفاده می کنند، در مقایسه با کسانی که درمان نمی شوند کمتر احتمال دارد که چاق شوند. شیوع چاقی و آسم به طور چشمگیری در طول چند دهه گذشته افزایش یافته است و محققان حدس می زنند که یک ارتباط بیولوژیکی بین این […]

کشف و درمان کودک مبتلا به زپ

به گزارش کودک پرس، دکتر افشین شیرکانی نخبه بوشهری گفت: زپ ۷۰ که بیماری نقص ایمنی است، پیش ‌از این، ۱۴ مورد آن در دنیا شناخته ‌شده بود. وی اضافه کرد: دانشگاه علوم پزشکی بوشهر بعنوان رهبرتحقیقاتی تیم پژوهشی که فعالیتهای مشترکی به همراه دانشگاههای لوان بلژیک، کارنیستای سوئد و علوم پزشکی تهران را به انجام […]

دقت بچه های دو زبانه بیشتر است!

به گزارش کودک پرس پرس : دانشمندان عصب زبانشناسی مدرسه عالی بین المللی مطالعات پیشرفته در تریسته کشف کردند که مغز کودکان دو زبانه فعالتر از کودکان عادی بوده و در نتیجه پدیده دوزبانه بودن یک امتیاز شناختی برای این کودکان محسوب می شود. این دانشمندان با بررسی ۶ کودک دو زبانه و ۶ کودک تک زبانه […]

سکوت بچه ها را جدی بگیرید!

به گزارش کودک پرس پرس :  این اختلال در واقع نوعی ترس یا فوبیای حرف زدن است که در آن کودک موقع حرف زدن به یک نقطه خیره شده و عضلاتش سفت می شود. این حالت با خجالتی بودن کاملا متفاوت است. این بچه ها در خانه به راحتی حرف میزنند ولی در شرایط دیگر کاملا ساکت […]

کودک بیش فعال یا بی ادب؟!

اگر چنین کودکی دارید لابدبخشی از قضاوت ها و حرف های درگوشی دیگران را هم شنیده اید که مثلاً بچه را چقدر بد تربیت کرده اند یا لابد مشکلی دارند و از این حرف ها. آیا واقعاً فرزند شما شیطنت می کند و پر از انرژی است یا اینکه بیش فعال است؟ کم نیستند خانواده […]

زندگی بدون دیدن

به گزارش کودک پرس پرس : بر پدر و مادر ضروری است که با انجام مشاوره‏های مختلف، استفاده از اطلاعات و جزوات مراکز مربوطه مثل بهزیستی، از معلولیت‏های فرزندان خود مثل نابینایی، ناشنوایی و… جلوگیری کنند. آن‏ها می‏دانند که کسب اطلاعات پزشکی مربوط به سلامت فرزندان، حتی از تهیه غذا، پوشاک و مسکن آن‏ها مهم‏تر است. مهمترین […]

بررسی کودکان اوتیسم

به گزارش کودک پرس پرس : کودک اوتیستیک فاقد توانایی کافی و مناسب در تعامل با دیگران است. یک کودک سالم در مراحل مختلف رشد خود رفتارهایی مثل نگاه کردن، لبخند زدن، چرخاندن سر به سمت دیگران، چنگ زدن و دست زدن به اشیا را از خود نشان می‌دهد؛ ولی کودک اوتیستیک حتی ممکن است از این‌که […]

موسیقی درمانی برای کودکان بیمار

به گزارش کودک پرس پرس : همان طور که موسیقی برای درمان افراد بزرگسال مورد استفاده است، موسیقی درمانی بر رفتارهای کودکان تاثیر بسیار مثبتی دارد و با ایجاد یک سری تجربیات موسیقیایی در تسهیل گسترش ارتباطات کودکان، احساسات اجتماعی، اعصاب و افزایش هوش آن ها بسیار موثر است. موسیقی درمانی می تواند کیفیت زندگی کودک را […]

هموفیلی یک اختلال ژنتیکی در کودکان

به گزارش کودک پرس پرس : بیماری هموفیلی در کودکان یک اختلال ژنتیکی است که موجب خونریزی خود به خود می شود و تقریبا از هر ۱۰۰۰۰ پسر یک نفر به آن مبتلاست . این عارضه در اثر کم فعالیتی فاکتور ۸ ، که یک ماده ی منعقد کننده ی موجود در خون می باشد ، رخ […]

انحراف چشم در کودکان

به گزارش کودک پرس پرس : اگر روزی متوجه تغییر غیرطبیعی چشم فرزند عزیزتان شوید، چه كار می‌كنید؟ .آیا شما هم از آن دسته افرادی هستید كه  به كودك توصیه می‌كنند چند ساعت بخوابد و استراحت كند یا این‌كه از او می‌خواهید دستمالی گرم روی چشم‌هایش بگذارد و كمی آرام باشد؟ شاید هم خیلی نگران شوید و […]

نشانه های کودک مبتلا به اوتیسم ، علل و درمان

اوتیسم که شاید این روزها اسم آن را بیشتر شنیده باشید، نوعی اختلال رفتاری عصبی است که آمار مبتلایان به آن در حال افزایش است.

سندرم X شکننده

این ناهنجاری کروموزومی موروثی از علل نسبتا شایع اختلالات یادگیری است که منجر به ظاهر جسمانی اندکی غیرعادی نیز می شود. حدودا از هر ۱۰۰۰ پسر یکی و از هر ۲۵۰۰ دختر یکی به این سندرم مبتلا میشود. زنی که هیچگونه علائمی ندارد ممکن است حامل کروموزوم ناقص باشد و آن را به بعضی ازکودکان خود منتقل سازد.

فنیل کتون اوری چیست؟

فنیل کتون اوری (پی.کی.یو) یک بیماری متابولیکی است. کودکان مبتلا به این بیماری نمی توانند اسید آمینه ای به نام فنیل آلانین را که عمدتاً در پروتئین ها از جمله پروتئین شیر مادر، شیرخشک و شیرگاو وجود دارد، هضم کنند.

 EB چیست ؟

اپیدرمولیزیس بولوزا، یک بیماری نادر ژنتیکی ست که در آن پوست و گاهی اوقات غشاهای مخاطی ( مانند غشای داخل دهان ) در اثر یک ضربه یا سایش جزیی دچار تاول زدگی می شوند. این نقص ژنتیکی مانع به هم پیوستن کامل لایه های پوست به یکدیگر می شود. به دنبال هر نوع اصطکاک مستقیم پوست یا ایجاد زخم، لایه های پوست به صورت تاول از هم جدا می گردند.این وضعیت به هیچ عنوان مسری نیست.

کودکان خیال پرداز

علایم اختلال کمبود توجه ADD در میان نوابغ به وفور یافت می شود. اگر سقراط، لئوناردو داوینچی، آلبرت اینشتین، توماس ادیسون و والت دیزنی در جامعه امروز رشد می کردند بدون تردید در مورد آن ها ADD تشخیص داده می شد.

آیا می شود از زمان حملات صرع باخبر شد؟

مهم ترین معضلی که یک بیمار مبتلا به صرع و اطرافیان او رنج می دهد ؛ بی خبری از زمان حملات صرع و بالتبع آن عدم آمادگی لازم در مواجه با آن است .

پیشگیری و مهار تشنج

تشنج، تغییر ناگهانی فعالیت حرکتی در فرد است كه ناشی از اختلال در فعالیت الکتریکی مغز بوده و در کودکان نیز شایع است.

تالاسمي ماژور و مینور

تالاسمي يك واژه يوناني است كه از دو كلمه تالاسا Thalassa به معني دريا و امي Emia به معني خون گرفته شده است و به آن آنمي مديترانه‌اي يا آنمي كولي و در فارسي كم خوني مي‌گويند.

سندرم پرادر ویلی (Prader-Willi syndrome)

سندرم پرادرویلی از جمله انواع سندرم های نادر ژنتیکی است که دارای علایمی مانند چهره غیر طبیعی و ناموزون ، رفتار های بازتابی مختل ؛ اشکال در بلع در دوران نوزادی.

کنترل هوش هیجانی کودک

هنگامي كه شما به كودك خود كمك مي كنيد تا احساسات تند و تيز خود مانند عصبانيت نااميدي يا آشفتگي ذهني را درك كرده و آنها را مديريت كند در واقع به او كمك مي كنيد تا بهره هوش عاطفي يا هوش هيجاني در او افزايش پيدا كند.

جهش های ژنی در مبتلایان به اوتیسم بیشتر ولی ریسک سرطان کمتر است

طبق مطالعات انجام شده توسط محققان دانشگاه لوآ (lowa)، اگرچه افراد مبتلا به اتیسم جهش های ژنی زیادی دارند، ولی احتمال پیشرفت بیماری ها در این افراد بسیار کم است.

ناتوانی فکری کودکان مبتلا به اتیسم با اختلال سیستم ایمنی مادر در دوران بارداری مرتبط است

مادرانی که در دوران بارداری سطوح بالاتری از سایتوکاین های (cytokines) التهابی و کموکاین ها (chemokines)، پروتیئن ها که رابطه بین سلول های سیستم ایمنی را کنترل می کنند، داشته باشند به احتمال بیشتری در معرض خطر تولد نوزادان مبتلا به اتیسم همراه با ناتوانی ذهنی هستند.

کم خونی سلول داسی شکل در کودک

کم خونی سلول داسی شکل که در نواحی مالاریاخیز شایع است بیماری خونی ارثی خطرناکی است که در آن سلول های قرمز خون تغییر شکل داده و به شکل داس درمی آیند. سلول های ((داسی)) ممکن است رگ های ریز خونی را مسدود کنند.

بیماری تای-ساکس (Tay-Sachs disease)

وقتی پروتئین های چرب در مغز انباشته می شوند، به بینایی، شنوایی و رشد حرکتی و ذهنی کودک آسیب می زنند.

فیبروز کیستیک (Cystic Fibrosis)

این بیماری یکی از شایعترین و جدی ترین اختلالات ژنتیکی است که در هر ۲تا۳ هزار تولد یک نوزاد را مبتلا می کند.

در باره سندرم X شکننده چقدر اطلاعات دارید؟

سندرم X شکننده یک بیماری موروثی است که باعث ناتوانی فکری و رشد و نمو است. این بیماری از والدین به فرزندان از طریق ژن ها منتقل می شود. سندرم X شکننده رایج ترین منبع ارثی ناتوانی روانی در پسران است. افراد مبتلا به سندرم X شکننده معمولا طیف وسیعی از مشکلات رشد و یادگیری را تجربه می کنند. این بیماری یک بیماری مادام العمر است.

حلزون گوش مصنوعی و مزایای استفاده از آن

حلزون گوش مصنوعی و مزایای استفاده از آن پروتز حلزون گوش یک ابزار درمانی الکترونیکی می باشد که کار حلزون آسیب دیده گوش را انجام می دهد و سیگنال های صوت را قادر می کند تا به مغز بروند. به گفته پژوهشگران: نخستین بیمار در سال ۱۹۷۸ توسط پروفسور  Greame Clarkاز دانشگاه ملبورن استرالیا مورد […]

جدیدترین
پربازدیدترین