شهلا فرشیدی دبیر علمی هفتمین سمینار مشاوره ژنتیک با اشاره به شیوع اوتیسم در کشور، از تشخیص بیماری سندرم ایکس شکننده با آزمایش ژنتیک در زمان جنینی خبر داد.

غزال زاهد فوق تخصص روانپزشکی کودک و نوجوان به شایع‌ترین علت عقب‌ماندگی ذهنی- وراثتی اشاره کرد که بیماری سندرم ایکس شکننده یکی از این موارد است.

سندرم X شکننده یک بیماری موروثی است که باعث ناتوانی فکری و رشد و نمو است. این بیماری از والدین به فرزندان از طریق ژن ها منتقل می شود. سندرم X شکننده رایج ترین منبع ارثی ناتوانی روانی در پسران است. افراد مبتلا به سندرم X شکننده معمولا طیف وسیعی از مشکلات رشد و یادگیری را تجربه می کنند. این بیماری یک بیماری مادام العمر است.