یك متخصص مغز و اعصاب كودكان گفت: فنیل كتونوری، بیماری ارثی است و اگر والدین هر دو حامل این ژن باشند كه در ازدواج‌های فامیلی این احتمال بالاتر است، ۲۵ درصد احتمال دارد كه فرزندانشان به این بیماری مبتلا شوند.

فوق تخصص بیماری‌های متابولیک کودکان گفت: تأخیر در تشخیص و درمان بیماری‌های متابولیک ارثی بسیارخطرناک است چراکه به ازای هر ماه تأخیر در تشخیص و درمان بیماری‌، ظرفیت ضریب هوشی کودک ۵.۴ واحد کاهش می‌یابد.

یک روانشناس کودک در همدان یکی از عوامل به وجود آورنده افسردگی در کودکان را زیادی رفاه دانست و گفت: امروزه شیوه‌های فرزندپروری و شرایط محیط زندگی بیشتر سبب افسردگی در کودکان می‌شود و اگر هم عامل آن ارثی باشد بیشتر در بزرگسالی خود را نشان می‌دهد.

اگر کودکی ژن غیرعادی را از هر دو والدین خود به ارث ببرد به کم خونی سلول داسی شکل مبتلا می شود اما اگر ژن غیرعادی را از یکی از والدین و ژن هموگلوبین عادی را از دیگری به ارث ببرد به صفت سلول داسی شکل مبتلا می شود. کودک دارای صفت سلول داسی شکل هیچ علائمی ندارد اما میتواند ژن ناهنجار را به فرزندان خود منتقل سازد.

به گزارش کودک پرس پرس : پاسخ دکتر احمدرضا فرسار، متخصص کودکان و عضو هیات علمی دانشگاه شهید بهشتی:دوست عزیز برای راهنمایی دقیق باید منحنی رشد نوزاد شما بررسی شود، یا این اعداد و ارقام نمی توان گفت مشکلی وجود دارد یا خیر، ممکن است روند رشد سر روی منحنی نرمال باشد و هیچ مشکلی وجود نداشته […]

سندرم X شکننده یک بیماری موروثی است که باعث ناتوانی فکری و رشد و نمو است. این بیماری از والدین به فرزندان از طریق ژن ها منتقل می شود. سندرم X شکننده رایج ترین منبع ارثی ناتوانی روانی در پسران است. افراد مبتلا به سندرم X شکننده معمولا طیف وسیعی از مشکلات رشد و یادگیری را تجربه می کنند. این بیماری یک بیماری مادام العمر است.