شهلا فرشیدی دبیر علمی هفتمین سمینار مشاوره ژنتیک با اشاره به شیوع اوتیسم در کشور، از تشخیص بیماری سندرم ایکس شکننده با آزمایش ژنتیک در زمان جنینی خبر داد.

سندروم مارفان نوعی بیماری مادرزادی و ژنتیکی است که در آن اختلالی در تولید بافت همبندی وجود دارد. بافت همبندی بافتی است که در همه بدن وجود دارد و مانند چسب سلول های بدن را به هم متصل میکند. در سندروم مارفان این چسب ضعیف تر از معمول است.

در ماده ۷۵ قانون غربالگری انجام آزمایش‌های ژنتیکی اجباری شده است تا از تولد ۳۰هزار کودک معلول در بدو تولد پیشگیری شود.

مدیر آموزش و پرورش استثنایی خراسان شمالی از کاهش موالید نابینا در روستای چهاربرج اسفراین خبرداد و گفت: خوشبختانه توانستیم به واسطه آزمایشات ژنتیکی٬ تعداد کودکان نابینا در روستای چهاربرج اسفراین را کاهش دهیم.

رفیعی ازحمایت مالی بهزیستی ازمددجویان این سازمان،مددجویان کمیته امداد و کسانی که براساس آزمون وسع وزارت رفاه بضاعت پرداخت هزینه‌ها را ندارنددرانجام آزمایش‌های ژنتیک گران پس از تصویب آیین‌نامه غربالگری اجباری ژنتیک خبر داد.

به گزارش کودک پرس،  جلیل عفتی صبح امروز در آیین تجلیل از دانش‌آموزان و دانشجویان و ممتازان شبه خانواده بهزیستی یزد، با تبریک فرا رسیدن سی‌وهشتمین سالروز پیروزی انقلاب اسلامی اظهار داشت: در استان یزد مسؤولیت هزار و 700 کودک و نوجوان را برعهده داریم و 250 نفر از مددجویان ما به دلایل مختلف از چتر […]

به گزارش کودک پرس، انوشیروان محسنی بندپی در همایش تبیین رویکردهای پذیرش و هماهنگی گروه های هدف در این سازمان افزود: هزینه های این مصوبه از محل افزایش 10 درصدی حق التحریر طلاق رجعی و بائن و ثبت رجوع ، بذل مدت و فسخ نکاح تامین می شود. محسنی بند پی در ادامه از استقرار 160 اورژانس […]

انوشیروان محسنی بندپی، رئیس سازمان بهزیستی کشور از تولدسالانه ۳۰ هزار کودک معلول در کشور خبرداد.