تالاسمی از نقصی‌در ژن مربوط به‌تولید هموگلوبین ( رنگدانه ی حامل اکسیژن‌در سلول های قرمز خون ) ناشی می شود.

متخصص آنکولوژی و هماتو‌لوژی کودکان گفت: سالانه 250 کودک مبتلا به بیماری تالاسمی متولد می‌شوند و چهار درصد مردم ناقل ژن تالاسمی ماژور هستند.

تالاسمی نوعی کم خونی ارثی و ژنتیکی است که به علت اشکال در ساخت زنجیره های پروتئینی هموگلوبین (ماده اصلی داخل سلولهای قرمز خون) ایجاد می شود. هموگلوبین نه تنها برای حمل و تحویل طبیعی اکسیژن لازم است، بلکه در شکل و اندازه و بدشکلی گلبول قرمز نیز دخالت دارد

به گزارش کودک پرس ,هوشنگ ناظری در گفتگو با اظهار داشت: مسئله ی کودکان به شکلی جذاب و مهم مورد نظر مجامع جهانی است به طوری که یک جامعه ی در حال رشد و بالندگی به کودکان خویش نگاه ویژه ای دارد.   وی افزود: نگاه عطوفانه جامعه و احقاق حقوق کودکان جزء شاخص های مهمی […]

تالاسمي يك واژه يوناني است كه از دو كلمه تالاسا Thalassa به معني دريا و امي Emia به معني خون گرفته شده است و به آن آنمي مديترانه‌اي يا آنمي كولي و در فارسي كم خوني مي‌گويند.

تالاسمی یک شرایط پیچیده است و رژیم غذایی ایده آلش باید در برگیرنده تعداد زیادی از فاکتورها باشد. اگر چه در تالاسمی بیشترین بار سنگین آهن مربوط به تزریق خون است ولی افزایش جذب آهن هم از طریق رژیم غذایی دارای اهمیت می باشد. فقط مقدار آهن جذب شده هنگامی بالاتر است که سطح هموگلوبین در خون پایین باشد.

در تالاسمی بتا بسته به شدت کم خونی و کیفیت روش درمانی که برای کودک انتخاب می گردد، بعضی از معضلات و گرفتاری ها ممکن است در کودک رخ دهند یا رخ ندهند